A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também amplamente empregado no controle da obesidade. A medida foi adotada após a identificação de produtos suspeitos circulando no mercado brasileiro.

De acordo com a Anvisa, a farmacêutica Eli Lilly, detentora do registro do medicamento no Brasil, comunicou à agência a existência de unidades que apresentavam características diferentes das originais. A constatação levantou fortes indícios de falsificação, motivando a adoção imediata de medidas para retirar os produtos de circulação.

Segundo o órgão regulador, os lotes considerados falsificados teriam sido produzidos por uma empresa ainda não identificada. A determinação prevê a apreensão de todas as unidades pertencentes aos seguintes lotes:

• Mounjaro 10 mg: lote 855044;
• Mounjaro 15 mg: lotes D880403, MJR 257 e D854901.

A Anvisa orienta que pacientes, profissionais de saúde, distribuidores e estabelecimentos comerciais redobrem a atenção ao adquirir ou utilizar o medicamento. Produtos falsificados podem não conter o princípio ativo adequado, apresentar composição desconhecida ou ser fabricados sem qualquer controle sanitário, colocando em risco a saúde dos consumidores.

O órgão também reforça a importância de adquirir medicamentos apenas em farmácias e estabelecimentos autorizados, sempre verificando a procedência do produto, a integridade da embalagem e as informações do lote antes da utilização.

O Mounjaro tornou-se um dos medicamentos mais procurados nos últimos anos devido à sua eficácia no controle da glicemia em pacientes com diabetes tipo 2 e aos resultados observados na redução de peso corporal, fatores que contribuíram para o aumento da demanda e, consequentemente, para o surgimento de produtos irregulares no mercado.

A Anvisa informou que continuará monitorando a situação e poderá adotar novas medidas caso sejam identificados outros lotes suspeitos. Consumidores que encontrarem produtos com indícios de irregularidade devem interromper o uso imediatamente e comunicar o caso às autoridades sanitárias competentes para que as providências cabíveis sejam tomadas.